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用聚合酶链反应(PCR)方法扩增86例恶性血液病患者P16及P15基因的外显子1及外显子2,再用限制性内切酶- PCR方法检测两基因的甲基化.发现29例患者有P16、P15基因失活 ,以甲基化失活为主.对P16、P15 基因失活与甲基化进行相关性分析,发现P16、P15基因失活与甲基化呈正相关,且患者的治疗效果差、缓解率低、缓解期明显缩短.认为P16及P15基因失活和甲基化的检测对于探讨恶性血液病的发病机制、判断预后具有重要意义.