【摘 要】
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目的: 研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用. 方法: 在Sp2/0细胞培养孔中,分别加入不同稀释度(1∶ 6, 1∶ 12, 1∶ 24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺, 24 h后
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目的: 研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用. 方法: 在Sp2/0细胞培养孔中,分别加入不同稀释度(1∶ 6, 1∶ 12, 1∶ 24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺, 24 h后镜下观察细胞形态,并于48 h后流式细胞仪检测凋亡细胞的比率;同时,Sp2/0细胞和小鼠心肌细胞共培养,10 h后观察Sp2/0细胞形态学变化;并用不同稀释度(1∶ 5, 1∶ 10, 1∶ 20, 1∶ 40)小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液及环磷酰胺诱导Sp2/0, HeLa, Hep-
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