【摘 要】
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本试验运用亚硫酸氢盐（BSP）＋Miseq测序法分析苏太断奶仔猪F18大肠杆菌抗性型和敏感型个体十二指肠和空肠组织TAP1基因启动子区的甲基化水平,并运用real-time PCR（RT-PCR）方法检测T
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏省种猪繁育和健康养殖工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（31372285）,江苏省科技支撑计划（BE2015329、BE2014357）
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本试验运用亚硫酸氢盐（BSP）＋Miseq测序法分析苏太断奶仔猪F18大肠杆菌抗性型和敏感型个体十二指肠和空肠组织TAP1基因启动子区的甲基化水平,并运用real-time PCR（RT-PCR）方法检测TAP1的m RNA表达量,进而分析TAP1基因启动子区甲基化修饰对m RNA表达的影响,探讨TAP1基因启动子区甲基化修饰对F18大肠杆菌抗性的调控作用。结果表明：TAP1基因启动子区2个Cp G岛及其中间区域内存在28个Cp G位点,且都存在不同程度的甲基化;其中在Cp G-6位点,抗性型个体空肠组织
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