目的探讨Met基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肝癌易感性的关系,以及与广西地区人群肝细胞癌(简称肝癌)遗传易感性的关系,为肝癌的早期诊断和治疗提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究,收集2007-01-01-2011-04-30入住广西医科大学第一附属医院(317例)、广西医科大学附属肿瘤医院(500例)和桂林医学院附属医院(200例)的肝癌患者共1 017例,以及同期上述医院的非肿瘤患者1 060例(分别为360、500和200例)。采用Sequenom MassARRAY基因分型技术检测Met基因4个SNPs位点(rs41739A>G、rs6566G>A、rs38840C>T和rs1621A>G)的基因型,并运用多因素非条件Logistic回归模型计算不同基因型比值比(odds ratios,OR)及其95%可信区间(95%confidence intervals,95%CI),分析各SNP位点与肝癌易感性的关系。结果在Met基因rs1621位点上,与携带纯合野生基因型AA的个体相比,携带突变基因型GG的个体罹患肝癌的风险下降了76%(校正OR=0.24,95%CI为0.06~0.99,P=0.048),但携带基因型GA个体与肝癌的患病风险之间无关联(校正OR=1.36,95%CI为0.97~1.89,P=0.072)。未发现Met基因其他候选位点多态性(rs41739 A>G、rs6566 G>A和rs38840C>T)与肝癌易感性有关联,P>0.05。结论在广西地区人群中,Met基因rs1621位点可能与肝癌的易感性有关联,携带Met基因rs1621位点GG基因型的个体罹患肝癌的风险减小。