【摘 要】
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目的了解1型血管紧张素Ⅱ受体(ATⅡR-1)基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系.方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院高血压研究室
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目的了解1型血管紧张素Ⅱ受体(ATⅡR-1)基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系.方法利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR-1基因A1166C多态性检测和分析.结果A1166C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异.结论本研究结果表明,ATⅡR-1基因A1166C多态性不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素.
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