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目的对华支睾吸虫F0-ATP合酶b亚基（CsF0-ATP—synt_B）基因进行克隆、表达及重组蛋白的免疫原性分析。方法以华支睾吸虫成虫cDNA文库中含有Fn—ATP合酶b亚基基因的质粒为模板，扩增该基因（去除线粒体靶向序列的成熟肽基因），将其克隆到原核表达质粒pET-28a（＋）中，转化大肠埃希菌B121（DE3），异丙基硫代-B—D-半乳糖苷（IPTG）诱导表达，经亲和层析获得的纯化表达产物免疫SD大鼠，制备抗血清。蛋白质印迹（Western blotting）分析重组蛋白的免疫原性。结果华支睾吸虫F