【摘 要】
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目的:比较屈洛昔芬(droloxifene,DRO)和他莫昔芬(tamoxifen,TAM)对K562/A02耐药性的逆转作用.方法:应用MTT法、RT-PCR和免疫细胞化学染色观察细胞毒活性和MDR1、GSTpi耐药基
【机 构】
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上海第二医科大学新华医院肿瘤科,复旦大学药学院
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目的:比较屈洛昔芬(droloxifene,DRO)和他莫昔芬(tamoxifen,TAM)对K562/A02耐药性的逆转作用.方法:应用MTT法、RT-PCR和免疫细胞化学染色观察细胞毒活性和MDR1、GSTpi耐药基因表达变化,采用流式细胞仪测定细胞内多柔比星(ADR)浓度.结果:在20、10和5 mmol/L浓度时,DRO和TAM均显著逆转K562/A02的耐药性,DRO和TAM的逆转倍数相比较差异无统计学意义.MDR1和GSTpi的mRNA和蛋白表达在DRO和TAM处理后第2天开始降低,第5天出现
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