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显性遗传性局限型掌跖角化症(KPP),不伴有其他表现者,包括斑状和(或)线状型和点状型。斑状―线状型的家族内和家族间变异性很大,但所有的变型都认为是一种病,作者称之为变异性掌跖角化症(Keratosis palmoplantaris varians)。
货币状掌跖角化病(“遗传性疼痛性胼胝”)
【摘 要】
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显性遗传性局限型掌跖角化症(KPP),不伴有其他表现者,包括斑状和(或)线状型和点状型。斑状―线状型的家族内和家族间变异性很大,但所有的变型都认为是一种病,作者称之为变异性掌跖角化症(Keratosis palmoplantaris varians)。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1985年11期
其他文献
本文报告一例Klippel-Trenaunay-Weber综合征病人伴隐性脊柱裂和在肥大肢体上有周围神经粗大表现.患者男性、45岁.出生时即发现左侧面、颈、躯干、下肢有淡红斑,20多岁时面部红斑变淡.家族中无类似病史.体检:身体左侧上唇、颈、胸前上部及大腿前外侧有鲜红斑痣.左眼结膜、左上齿龈和颚有毛细血管扩张.
期刊
本文报告用霉康唑治愈一例由交链孢霉引起的皮肤肉芽肿.患者为男性40岁.初发损害为在10年前一次割麦的劳动中,右腰皮肤受到小创伤.尔后局部出现红色丘疹,逐渐向周围发展,继而中央结痂,变成纤维化结节,在一年中发展到了3cm直径.用0.1%倍他米松霜治疗无效,且出现新的损害和浅表溃疡.
白癜风较常见,在一般人群中有1～2%发病,但在伴有某些自身免疫病者可高达8～20%。白癜风可分两型,即泛发性白癜风(GV)及节段性白癜风(SV),各有不同的临床、生理及治疗上的特征。
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典型的无汗性外胚层形成不全(AED),是一种无汗腺或汗腺发育不全的疾病,主要症状是病人不能耐热,牙齿生长不全、毛发稀少,具有干燥而软滑的皮肤,前额宽阔,额部和下颌部突出,鞍鼻,嘴唇厚而外翻等外表特征,它是合并萎缩性鼻炎、异位性皮炎等并发症的性联隐性遗传性疾病。携带致病基因的女性有AED的部分症状。本文报告AED两例。例1是第3子,生后不出汗,不耐热。
期刊
前已报导作者从银屑病患者皮损(PSA)、未受累皮肤(PSB)和正常人的皮肤(NSF)中,培养出一些成纤维细胞株.本文报告这些成纤维细.胞培养物合成氨基葡聚糖(GAG)和蛋白质的情况.GAG分泌率的测定系利用细胞繁殖试验时收集和贮存于-20℃的培养液.此培养液是在第4天加入到培养瓶中并于第6天细胞计数时收集的.把材料作醋酸钠缓冲液透析,用Lyphogel聚丙烯胺浓缩沉淀,用透明质酸酶消化并用5%三氯
腿部截肢后影响残肢的皮肤是常见的,也是糖尿病病人截肢后康复过程中引起并发症的附加因素。本文报导1例糖尿病病人截肢后出现以往未见报导的皮肤并发症――局限性大疱性类天疱疮。
期刊
作者应用OKT3 PAN、OKT4 IND和OKT8 SUP单克隆抗体(MA)分别测定了麻风病人和正常人对照者外周血中的T细胞总数(OKT3 PAN阳性细胞)、诱导(辅助性)T细胞(OKT4 IND阳性细胞)和抑制(细胞毒性)T细胞(OKT8 SUP阳性细胞)的百分数,并用氚胸腺嘧啶核苷掺入法测定了麻风患者和正常人对照者外周血淋巴细胞对人麻风分枝杆菌(ML)、结核菌素纯蛋白衍化物(PPD)和植物血
众所周知,补体系统对于各种外来或内部的因子发生反应而引起的炎症,起着保护机体的重要作用.这种现象在身体最大的器官――皮肤中也不断发生,与体温调节、分泌作用等一道起着保护内部脏器的作用.细菌、简单的化学物质等异物多数是通过皮肤进入体内的,如果详细观察皮肤中发生的各种反应的话,对推测眼睛看不见的内部脏器的病变有很大作用.
本文报告2例嗜酸性筋膜炎,其临床与病理检查提供了对本病与硬皮病之间关系的一些认识.病例报告:例1,29岁男性.因膝部疼痛作响伴晨起时僵硬6个月而入院.