【摘 要】
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用氯化铯-异硫氰酸胍超速离心法提取肝检组织总RNA,用mRNA提取试剂盒分离mRNA。将分离得到mRNA在逆转录酶存在的条件下,合成cDNA的第一链;在大肠杆菌D聚合酶I和RNaseH存在的条件下,合成CDNA的第二链。在引物设计
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用氯化铯-异硫氰酸胍超速离心法提取肝检组织总RNA,用mRNA提取试剂盒分离mRNA。将分离得到mRNA在逆转录酶存在的条件下,合成cDNA的第一链;在大肠杆菌D聚合酶I和RNaseH存在的条件下,合成CDNA的第二链。在引物设计 ,引进M13M4引物及EcoR1酶切位点,同时含有Olygod(T)8。为了验证合成的cDNA文库的可靠性。我们设计了几对引物用于PCR扩增TPO和IGF-1基因。实验
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