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将斑节对虾酚氧化酶原（prophenoloxidase，proPO）基因克隆进pET28a（＋），在大肠杆菌BL21菌株中诱导表达，SDS-PAGE和Western-blotting分析均能检测到一条分子量为79．4kDa的特异性条带，与推导的融合蛋白理论分子量82．4kDa基本相符；包涵体变性后对经Ni—NTAagarose纯化的变性液进行复性，表现出0．3851U／mg．min的PO活性；不同条件下的诱导表达结果显示，18℃时诱导培养能检测到目的蛋白的可溶性表达，经诱导9h后可溶性表达比例达到最高，约