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5.000g样品经25mL环己烷超声提取两次,提取液浓缩定容至5mL后,采用硫酸（80＋20）溶液酸化处理,溶液过0.2μm滤膜后在HP-5MS色谱柱上分离,质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。4种多环芳烃的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）为0.13~1.0μg·kg~（-1）。加标回收率为84.2%~105%,测定值的相对标准偏差（n=6）为1.4%~3.9%。方法用于分析10种植物提取物,4种多环芳烃的总质量比在19.59~142.69μg·k