【摘 要】
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目的 了解利奈唑胺不敏感肠球菌（linezolid-insensitive Enterococcus，LISE）检出率及分布特点，分析LISE的主要耐药机制和分子分型，为LISE医院感染精准预防与控制提供理论依据。方法 回顾性分析2018—2019年福建医科大学附属泉州第一医院临床分离肠球菌属细菌药敏试验数据，对经仪器法检测出的LISE采用肉汤微量稀释法和纸片法进行确认，采用多位点序列分型（MLS
【机 构】
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福建医科大学附属泉州第一医院检验科
【基金项目】
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泉州市科技局计划项目（2019N030S）；
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目的 了解利奈唑胺不敏感肠球菌（linezolid-insensitive Enterococcus，LISE）检出率及分布特点，分析LISE的主要耐药机制和分子分型，为LISE医院感染精准预防与控制提供理论依据。方法 回顾性分析2018—2019年福建医科大学附属泉州第一医院临床分离肠球菌属细菌药敏试验数据，对经仪器法检测出的LISE采用肉汤微量稀释法和纸片法进行确认，采用多位点序列分型（MLST）分析LISE菌株的同源性。采用PCR法检测23S rRNA、rplC、rplD、rplV、optrA、poxtA、cfr、cfr（B）利奈唑胺耐药相关基因。结果 2018—2019年共分离鉴定肠球菌522株，检测出LISE共44株（均为粪肠球菌），检出率为8.4%（44/522），其中利奈唑胺中介粪肠球菌（linezolid-intermediate Enterococcus faecalis，LIEf）占3.1%（16/522）；利奈唑胺耐药粪肠球菌（linezolid-resistant Enterococcus faecalis，LREf）占5.4%（28/522）。利奈唑胺对28株LRE的MIC值为8～16 mg/L。44株LISE分布的科室主要为泌尿外科（43.2%，19/44）、肿瘤科（9.1%，4/44）、老年病科和肝胆外科（均为6.8%，3/44）；标本来源主要为尿液52.3%（23/44）、抽出液18.2%（8/44）、分泌物13.6%（6/44）、引流液4.5%（2/44）。44株LISE分为32个不同的ST型，其中ST16是主要型别，占20.5%（9/44）。发现耐药基因阳性的LISE有33株，可分单耐药基因和双耐药基因两类。单耐药基因：optrA阳性为7株，rplD发生突变（C348T、A144G）的有10株。双耐药基因：同时携带optrA、cfr和同时携带optrA、poxtA的LRE各有1株；optrA阳性合并23S rRNA点突变 （G2601C）的1株；optrA阳性合并rplC突变（C291T、C369T、T107A）的4株；optrA阳性合并rplD突变的9株。未发现任何耐药基因的LISE有11株。结论 LRE菌株的主要耐药机制是携带optrA，该基因可用作耐药性筛选的标志。cfr、poxtA和23S rRNA突变参与耐药，但并不是主要耐药机制。
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