【摘 要】
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目的:报道1例少见的颌下腺肌上皮癌(myoepithelial carcinoma,MEC),以提高对该病的认识.方法:对1例MEC的临床病理特点、免疫组化、诊治及术后随访情况进行分析并复习文献.结果:临床特点:该例MEC患者临床病程长,两次误诊为“混合瘤”,术后复发三次.组织学:肿瘤细胞浸润性生长,呈巢团状、实性片状或梁网状排列,细胞疏密不等,以梭形、上皮样、透明为主,可见鳞状小体,细胞局灶异型性明显,核分裂象可见,未见坏死.免疫组化:上皮及肌上皮标志物CK、p63、CK5/6、SMA、Calponin
【机 构】
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北京中医医院顺义医院病理科,北京 101300;北京大学人民医院病理科,北京 100044
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目的:报道1例少见的颌下腺肌上皮癌(myoepithelial carcinoma,MEC),以提高对该病的认识.方法:对1例MEC的临床病理特点、免疫组化、诊治及术后随访情况进行分析并复习文献.结果:临床特点:该例MEC患者临床病程长,两次误诊为“混合瘤”,术后复发三次.组织学:肿瘤细胞浸润性生长,呈巢团状、实性片状或梁网状排列,细胞疏密不等,以梭形、上皮样、透明为主,可见鳞状小体,细胞局灶异型性明显,核分裂象可见,未见坏死.免疫组化:上皮及肌上皮标志物CK、p63、CK5/6、SMA、Calponin等阳性,Ki-67增殖指数约20％.结论:MEC形态学表现多样,早期易延误就诊及误诊,病理学结合免疫组化检查有助于确诊,治疗以手术切除为主,具有高复发特点,术后注意密切随访.
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