【摘 要】
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目的:分析氨溴特罗口服液联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的疗效及对血清免疫球蛋白E(serum immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞计数(eosinophil count,EOS)、炎症因子的影响.方法:将医院2018-01～2020-12收治的84例CVA患儿随机分为研究组、对照组,各42例,均给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组加用氨溴特罗口服液口服.两组治疗均持续4周.对比两组患儿治疗前后IgE、EOS、炎症因子等指标
【机 构】
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安徽理工大学附属淮南新华医院儿科,安徽淮南232052;复旦大学附属儿科医院安徽医院安徽省市医院急诊儿内科;安徽理工大学第一附属医院淮南市第一人民医院儿内科
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目的:分析氨溴特罗口服液联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿的疗效及对血清免疫球蛋白E(serum immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞计数(eosinophil count,EOS)、炎症因子的影响.方法:将医院2018-01～2020-12收治的84例CVA患儿随机分为研究组、对照组,各42例,均给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组加用氨溴特罗口服液口服.两组治疗均持续4周.对比两组患儿治疗前后IgE、EOS、炎症因子等指标变化,分析两种治疗方案的效果与安全性.结果:两组治疗后IgE、EOS、TNF-α、IL-6、IL-4、PEF变异率均较治疗前下降,C-ACT评分均较治疗前升高,研究组治疗后IgE、EOS、TNF-α、IL-6、IL-4、PEF变异率低于对照组,其C-ACT评分高于对照组(P＜0.05).研究组总有效率为95.24％,高于对照组的73.81％(P＜0.05).两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:氨溴特罗口服液联合布地奈德混悬液治疗CVA安全性良好,且能够明显改善患儿IgE、EOS及炎症因子,缓解临床症状、提高肺功能,疗效确切.
其他文献
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