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目的构建含鼠LINGO-1短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）的复制缺陷型腺病毒载体。方法通过PCR法将带有LINGO-1shRNA序列构建至U6启动子（U6sh LINGO-1）下游，与T载体连接，将质粒转化人大肠杆菌。将U6shLINGO．1连到穿梭质粒pDC316上，与腺病毒基因组质粒pBHGlox△E1、3Cre共转染293T细胞，得到重组腺病毒载体（rAd LINGO-1）。经PCR鉴定正确后，进行扩增、纯化、滴度测定及感染性鉴定。结果PCR法得到U6sh LINGO-