【摘 要】
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目的探讨miR-208a及p21在心肌肥厚(CH)发生、发展过程中的表达情况及作用。方法通过主动脉缩窄术建立小鼠CH模型。4周后取小鼠心脏组织观察病理改变,Real-time PCR检测miR-20
【基金项目】
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福建省卫计委青年项目(2015-1-33)
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目的探讨miR-208a及p21在心肌肥厚(CH)发生、发展过程中的表达情况及作用。方法通过主动脉缩窄术建立小鼠CH模型。4周后取小鼠心脏组织观察病理改变,Real-time PCR检测miR-208a及p21的mRNA表达,Western-blot检测p21蛋白表达。在体外培养小鼠心肌细胞株,通过分析miR-208a对p21基因全长3′-UTR的结合位点,设计引物突变位点,构建野生型及突变型p21的3′-UTR,合成miR-208a模拟物和抑制剂,共转染小鼠心肌细胞,Western-blot检测过表达及
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