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目的 建立一种高效的基因多态性检测方法。方法 用等位基因特异性扩增（ASA）和等位基因特异性扩增酶联免疫法（ASA－ELISA）对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果 两种方法的检测结果基本一致，仅有1例不相同。ASA－ELISA将地高辛标记在扩增产物上，然后通过酶联免疫法检测扩增产物，检测灵敏度与等位基因特异性扩增（ASA）后琼脂糖凝胶电泳相比高100倍。结论 该方法具有操作简单、快速、灵敏度高的特点，可用于大标本量的基因多态性检测。