【摘 要】
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<正> 近十几年来由于分子生物学、免疫学新技术的发展,以及疟疾动物模型的建立,对于恶性疟疾(简称恶性疟)发病机理的研究有了新的认识。现分述如下。一、恶性疟原虫侵入肝、
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<正> 近十几年来由于分子生物学、免疫学新技术的发展,以及疟疾动物模型的建立,对于恶性疟疾(简称恶性疟)发病机理的研究有了新的认识。现分述如下。一、恶性疟原虫侵入肝、红细胞的过程感染性雌蚊叮人时,子孢子侵人人体,约1h在血中消失,进入肝细胞。子孢子进入血淀为逃避宿主的免疫清除,先与宿主一些血清糖蛋白结合,同时结合了糖蛋白的子孢子又与Kupffer细胞(肝星形细胞、又称枯否细胞)(?)的甘露糖受体特异结合。从门静脉注射子孢
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