【摘 要】
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采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒（PLRV）CP基因的水溶性原核表达。首先,用5种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10（p BAD-LRCP）,获得了既含p BAD-LRCP又含分子伴侣质粒的
【机 构】
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青岛农业大学生命科学学院,山东省农业科学院蔬菜花卉研究所
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采用两种策略增强了马铃薯卷叶病毒（PLRV）CP基因的水溶性原核表达。首先,用5种可表达出分子伴侣的质粒分别转化重组菌TOP10（p BAD-LRCP）,获得了既含p BAD-LRCP又含分子伴侣质粒的转化子;诱导转化子中PLRVCP基因与分子伴侣基因同时表达,SDS-PAGE结果表明,从转化子提取的水溶性蛋白中有明显的PLRV重组CP条带,即分子伴侣增进了重组CP的水溶性表达。其次,将PLRV-CP基因定向插入p ColdⅠ中构建了该基因的冷激诱导原核表达载体p Cold-LRCP,15℃、IPTG诱导
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