【摘 要】
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目的探讨重庆地区人群血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压及药物治疗的关系.方法用多聚酶链反应直接扩增ACE基因第16内含子,对114名正常人和75例
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目的探讨重庆地区人群血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压及药物治疗的关系.方法用多聚酶链反应直接扩增ACE基因第16内含子,对114名正常人和75例原发性高血压患者进行了分析,同时对49例原发性高血压患者用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI,依拉普利)和钙通道阻滞剂(CCB,菲洛地平)进行自身交叉治疗,并比较降压效果.结果原发性高血压患者ACE基因的DD型频率和D等位基因频率明显高于正常人(X2=13.75,P＜0.005;X2=14.3,P＜0.005).用ACEI治疗DD型高血压患者的降压效果比CCB明显,用CCB治疗Ⅱ型高血压患者的降压效果比ACEI明显.结论重庆地区原发性高血压患者可能与ACE基因的缺失(DD)型有关系.开展对ACE基因型检查可能有助于临床药物的选择.
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