【摘 要】
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采用PCR-RFLP技术,TaqI酶切、分析了38头份样品的小尾寒羊FSHR基因5'端转录启动调控区序列.检测结果未发现多态性,在牛FSHR基因5'端-387→-384位点,中国西门塔尔牛表
【机 构】
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湛江师范学院生命科学系,中国农科院畜牧研究所
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采用PCR-RFLP技术,TaqI酶切、分析了38头份样品的小尾寒羊FSHR基因5'端转录启动调控区序列.检测结果未发现多态性,在牛FSHR基因5'端-387→-384位点,中国西门塔尔牛表现TaqI酶切多态的位点,小尾寒羊表现为无aqI酶切序列的B等位基因类型,所有个体均为BB型.由于小尾寒羊的双羔率在100%以上,通过比较表明:FSHR基因转录启动调控区的B型DNA序列对提高双胎率有正效应.
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