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目的构建RGD多肽与重组改构人肿瘤坏死因子融合基因,进一步提高rmhTNF的临床疗效.方法应用基因重组技术构建了CRGDC与rmhTNF的融合基因,在E.coli DH5α中诱导表达重组蛋白RGD-rmhTNF,采用溶菌酶法裂解菌体,裂解上清经硫酸铵沉淀、阴阳离子交换层析纯化后,用S180荷瘤小鼠模型和L929细胞体外杀伤实验测定纯化的重组蛋白RGD-rmhTNF的体内、外杀伤活性.结果正确构建了编码RGD-rmhTNF融合基因,重组工程菌升温诱导后以部分可溶形式表达RGD-rmhTNF,纯化后纯度为96