切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
绿僵菌防治葡萄小蠹虫药效试
绿僵菌防治葡萄小蠹虫药效试
来源 :农业科技通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:weilonglee
【摘 要】
:
本文选用绿僵菌不同剂量配制比例进行防治葡萄小蠹虫药效试验.并与52.25%农地乐进行对比试验.结果表明.采用绿僵菌原液与稀释液之比1:2进行涂干.对葡萄小蠹虫防治效果好.对成虫、幼虫
【作 者】
:
植玉蓉
巫超莲
谢旭阳
刘树强
【机 构】
:
四川省成都市龙泉驿区植保植检站,成都市植保植检站
【出 处】
:
农业科技通讯
【发表日期】
:
2006年11期
【关键词】
:
绿僵菌
葡萄小囊虫
药效试验
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文选用绿僵菌不同剂量配制比例进行防治葡萄小蠹虫药效试验.并与52.25%农地乐进行对比试验.结果表明.采用绿僵菌原液与稀释液之比1:2进行涂干.对葡萄小蠹虫防治效果好.对成虫、幼虫和蛹都有效.且持效期长。
其他文献
增强猪传染性胸膜肺炎灭活苗对小鼠保护力的研究
为了提高猪传染性胸膜肺炎灭活苗的保护力,本研究利用基因重组技术表达了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要致病因子蛋白:rApxⅠ、rApxⅡ、rApx Ⅲ、rApxⅣ、rApfa和rOMP。设立
期刊
猪传染性胸膜肺炎
重组亚单位菌苗
保护力
淋巴细胞增殖
porcine contagious pleuropneumonia
recombinant subu
肺炎支原体对大鼠气管平滑肌细胞损害作用的研究
采用贴片法进行大鼠气管平滑肌细胞的培养,将不同稀释度的肺炎支原体培养液接种于单层细胞中孵育。对次日收集的细胞上清液进行肺炎支原体的PCR反应检测,结果为阳性,而冲洗液反
期刊
肺炎支原体
气管平滑肌细胞
MTT法
PCR检测
mycoplasma pneumoniae
trachea smooth muscle cells
MTT
牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat6融合基因的分子克隆及表达
以牛分枝杆菌valleeⅢ株基因组DNA为模板,PCR扩增mpb64、ag85b和esat6 3个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE)和基因重组技术获得融合基因mpb64-ag85b,将mpb64-ag85b和esa
期刊
牛分枝杆菌
融合基因
重组表达
Mycobacterium bovis
fusion gene
recombinant expression
多重PCR检测猪细小病毒和猪伪狂犬病病毒的研究
根据GenBank上已发表的猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)的VP2基因序列和猪伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)的gH基因序列,设计合成了两对特异引物,分别建立了PPV和P
期刊
复合PCR
检测
PPV
PRV
multiplex PCR
detection
porcine parvovirus
porcine pseudorab
本地毛形线虫49 Ku ES 蛋白结构基因的分子克隆及原核表达
提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因.基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷
期刊
旋毛虫
nativa种
旋毛虫
spiralis种
49
KU
ES蛋白
基因序列
WESTEM
BLOT分析
Trichinella nativa
Tric
猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1R株致弱过程中ORF5基因遗传变异分析
将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH-1a株在Marc-145细胞上传代,用85代(S85)病毒对35日龄的仔猪进行人工感染试验,证实该毒株已经被致弱,将其命名为CH-1R株。利用RT.PCR扩增10个不同代次的
期刊
猪繁殖与呼吸综合征病毒
CH—1R株
ORF5
变异分析
porcine reproductive and respiratory syndrome virus
牛分枝杆菌哺乳动物细胞侵入蛋白4A(Mce4A)的原核表达、纯化及其圆二色谱分析
将牛分枝杆菌哺乳动物细胞侵入蛋白4A(Mammalian cell-entry protein 4A,Mce4A)基因克隆至原核表达载体pET30a(+)中,得到重组表达载体pET30-mce4A,转入宿主菌BL21(DE3)中,获得大量表
期刊
牛分枝杆菌
哺乳动物细胞侵入蛋白
原核表达
圆二色谱(CD)
mycobacterium bovis
mammalian cell-entry protein
禽呼肠孤病毒C-98分离株S3基因的克隆及序列分析
参考GenBank中禽呼肠孤病毒s3基因序列设计一对引物,以禽呼肠孤病毒内蒙古分离株(C-98)基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法获得病毒的S3基因,并克隆到pMD19-T载体后测序.应用计算
期刊
禽呼肠孤病毒
S3基因
克隆
序列分析
蛋白结构预测
avian reovirus
S3 gene
clone
sequence analysis
pr
鸭瘟病毒在雏鸭体内的动态定量分布及其潜伏部位研究
为研究鸭瘟病毒的组织细胞嗜性及其潜伏部位,采用real-time PCR技术对人工感染后病毒的组织器官分布进行了动态定量分析。结果表明,鸭瘟病毒在肝、脾、外周血淋巴细胞、法氏囊
期刊
鸭瘟病毒
鸭瘟
潜伏部位
REAL-TIME
PCR
定量
duck plague virus
duck plague
latency site
real
犬细小病毒南京株(CPV-GN)衣壳蛋白vp2基因的克隆与序列分析
通过对结构蛋白vp2基因序列的分析可以对犬细小病毒进行分型的确定。本文以常规PCR技术扩增犬细小病毒南京株CPV-GN衣壳蛋白VP2基因,并将之插入到pMD 18-T中,构建克隆载体pMD
期刊
CPV-GN
VP2基因
序列分析比较
CPV-GN strain
vp2 gene
sequence analysis and comparison
与本文相关的学术论文