【摘 要】
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目的 制备具有中和活性的抗狂犬病病毒（Rabies virus，RV）抗体，并建立检测RV抗原的ELISA法。方法 以RV全病毒免疫2只新西兰家兔，制备抗RV多克隆抗体。以RV全病毒免疫BALB／c小鼠，取脾
【机 构】
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北京大学医学部病原生物学系,中国药品生物制品检定所诊断室,长春长生生物技术有限公司研究中心
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目的 制备具有中和活性的抗狂犬病病毒（Rabies virus，RV）抗体，并建立检测RV抗原的ELISA法。方法 以RV全病毒免疫2只新西兰家兔，制备抗RV多克隆抗体。以RV全病毒免疫BALB／c小鼠，取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0融合，建立稳定分泌抗RV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。以小鼠中和试验（MNT）检测抗体的中和活性。以ELISA双抗体夹心法和ELISA竞争法检测RV抗原。结果 2只家兔的多克隆抗体ELISA效价分别为1：6．0×10^3和1：1．2×10^4，纯化的兔抗R
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