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本文研究了在手性的顺式－γ－氨基－α，β－不饱和醛（７）与有机锂化合物的亲核加成反应中的１，４－不对称诱导效应，结果表明：７与α－烷氧基乙烯醇锂类化合物的反应导致了优良的非对映立体选择性（ｄ．ｅ：６０～９０％），而与烷基锂试剂的反应也给出了高度的立体选择性（ｄ．ｅ：７４～８６％）。这说明在这些反应中，存在着一种１，４－不对称诱导效应。