论文部分内容阅读
目的：构建组织蛋白酶L（CTSL）基因的RNA干扰真核表达载体。方法：根据GenBank数据库提供的CTSL基因核苷酸序列，设计并化学合成4对双链小干扰RNA（small interferingRNA，siRNA），瞬时转染卵巢癌细胞系A2780细胞，通过半定量RT—PCR检测各转染细胞CTSL表达筛选一个有效的siRNA序列。设计并合成能表达其小发卡结构RNA（Small hairpin RNAs，shRNA）的DNA序列，并与psilence4．1-CMVneo质粒定向连接，构建真核表达载体，DNA测