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【目的】为了查明新疆巴旦木果树病原病毒的种类，为病毒的分子检测提供基础。【方法】采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（DAS—ELISA），从巴旦木果树叶片中检测到李属坏死环斑病毒（PNRSV）。以阳性样品的总RNA为模板进行PNRSV外壳蛋白基因（CP）RT—PCR扩增，对预期430bp大小的4个扩增产物进行克隆、测序和序列分析。【结果】结果表明，PNRSV新疆巴旦木分离物cJP基因的核苷酸和氨基酸序列与世界各地已报道的分离物具有较高的同源性，分别为80．0％-97．2％和80．1％-94．1％，其中与阿根廷分