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利用N＋离子注入诱变大肠杆菌,经甲氧苄啶的选择性筛选,得到胸腺嘧啶营养缺陷型菌株。通过重组DNA技术将该突变株胸苷酸合成酶（TS）基因连接到载体pMD-18T质粒上,经测序发现TS基因第173个碱基由AT→CG,其相应的氨基酸由谷氨酸（E58）突变为丙氨酸（A58）。该突变株的获得为后续研究嘧啶核苷酸的代谢奠定了基础。