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通过RT-PCR从PK-15细胞系中扩增克隆MAVS（mitochondrial antiviral signaling protein）基因,构建原核表达载体p ET-MAVS220,转化感受态细胞Rosetta（DE3）,利用IPTG诱导表达,重组MAVS经纯化后免疫4周龄昆明系小鼠制备抗线粒体抗病病毒信号蛋白（MAVS）多克隆抗体。诱导表达的最佳条件为IPTG 0.05 mmol/L,37℃诱导6 h,重组MAVS以可溶性蛋白和包涵体两种形式表达。应用该重组蛋白免疫小鼠获得的抗MAVS多克隆抗体与纯