【摘 要】
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目的 探讨达泊西汀联合舍曲林治疗早泄的临床疗效及安全性.方法 收集2017年4月至2020年4月就诊于汉中市人民医院和联勤保障部队940医院的97例早泄患者,分为治疗组41例,治疗方案为达泊西汀30mg每日一次联合舍曲林50mg隔日一次口服,对照组56例治疗方案为达泊西汀片30mg按需口服,观察比较两组阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)、早泄评估量表(PEP)及不良反应发生情况.结果 106例患者中,97例患者获得随访.两组患者治疗前各项指标无统计学差异(P＞0.05),治疗后4周、8
【机 构】
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陕西省汉中市人民医院泌尿外科,陕西汉中723000;联勤保障部队第九四〇医院泌尿外科,甘肃兰州730050
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目的 探讨达泊西汀联合舍曲林治疗早泄的临床疗效及安全性.方法 收集2017年4月至2020年4月就诊于汉中市人民医院和联勤保障部队940医院的97例早泄患者,分为治疗组41例,治疗方案为达泊西汀30mg每日一次联合舍曲林50mg隔日一次口服,对照组56例治疗方案为达泊西汀片30mg按需口服,观察比较两组阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)、早泄评估量表(PEP)及不良反应发生情况.结果 106例患者中,97例患者获得随访.两组患者治疗前各项指标无统计学差异(P＞0.05),治疗后4周、8周两组患者IELT,PEDT,PEP均较前明显改善,治疗组效果明显优于对照组,两组有明显的统计学差异(P＜0.05).治疗组不良反应发生率并未明显增加.结论 长短效药物联合使用治疗早泄,较按需使用达泊西汀,临床不良反应并未明显增加,但临床疗效可能更为理想,患者性生活质量改善明显,值得推广应用.
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