【摘 要】
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目的探讨MEG3是否参与视网膜母细胞瘤的形成及其分子机制。方法应用实时荧光定量PCR技术检测视网膜母细胞瘤组织及瘤旁正常视网膜组织标本中MEG3的表达水平;通过转染pcDNA-ME
【机 构】
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深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院)眼科,南方医科大学珠江医院眼科,
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目的探讨MEG3是否参与视网膜母细胞瘤的形成及其分子机制。方法应用实时荧光定量PCR技术检测视网膜母细胞瘤组织及瘤旁正常视网膜组织标本中MEG3的表达水平;通过转染pcDNA-MEG3或siRNA-MEG3上调或干扰视网膜母细胞瘤细胞SORB50及HXO-RB44中MEG3的表达水平,随后用流式细胞仪检测转染后的细胞凋亡率变化,用Western blot检测转染前后P53蛋白表达水平的变化。结果视网膜母细胞瘤组织中MEG3的表达较瘤旁正常视网膜组织出现显著下降(P=0.014)。转染了pcDNA-MEG3的SO-RB50细胞MEG3表达显著增加(P=0.002),转染了siRNA-MEG3的HXO-RB44细胞MEG3表达显著减少(P=0.004)。流式细胞仪检测结果显示,MEG3表达上调后的SORB50细胞凋亡率显著增加(P<0.05);干扰MEG3表达后的HXO-RB44细胞凋亡率显著减少(P<0.05)。Western blot检测结果显示,转染了pcDNA-MEG3的SO-RB50细胞中P53蛋白的表达较阴性对照组显著增加(P<0.05),转染了siRNA-MEG3的HXO-RB44细胞中P53蛋白的表达较阴性对照组显著减少(P<0.05)。结论视网膜母细胞瘤组织中MEG3的表达下调,且MEG3可能通过促进P53蛋白的表达诱导视网膜母细胞瘤细胞的凋亡,从而影响视网膜母细胞瘤的发生和发展。
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