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目的 构建人端粒酶蛋白催化亚单位（ｈＴＲＴ）正、反义真核表达载体。方法 采用分子克隆技术将ｈＴＲＴ ｃＤＮＡ正向及反向克隆到真核表达载体ｐｃｌ－ｎｅｏ中。结果 Ｎｏｔ Ⅰ酶切后，正义重组基因为８．８ｋｂ一条带，反义重组基因为３．４ｋｂ和５．４ｋｂ二条带，与理论计算相符。结论 成功构建了ｈＴＲＴ正反义真核表达载体。