【摘 要】
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目的观察连翘对LPS诱导巨噬细胞(RAW264.7)16h后TLR4蛋白表达的影响,探讨连翘对抗内毒素作用及其可能机制。方法体外实验共分6组,分别为control组,LPS组,连翘高、中、低剂量
【机 构】
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兖州新华鲁抗大药房,兖州市石街村卫生室,济宁医学院基础学院
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目的观察连翘对LPS诱导巨噬细胞(RAW264.7)16h后TLR4蛋白表达的影响,探讨连翘对抗内毒素作用及其可能机制。方法体外实验共分6组,分别为control组,LPS组,连翘高、中、低剂量组及多黏菌素B组;连翘高、中、低剂量组及多黏菌素B组分别加入连翘水煎液50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml及多黏菌素B 10ug/ml培养0.5h后,再加入10ng/ml LPS,培养16h;Western blot法测各组细胞TLR4蛋白表达变化。结果control组RAW264.7细胞只表达少量TLR4,给予LPS刺激16h,TLR4表达明显升高(P<0.01),连翘高、中、低剂量组预处理均可明显降低TLR4的表达(P<0.01),并呈剂量依赖关系;连翘高剂量组与多黏菌素B组比较无显著性差异(P>0.05)。结论连翘预处理能抑制LPS诱导的巨噬细胞TLR4的表达可能是其抗内毒素作用的重要机制。
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