【摘 要】
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目的研究组织细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在阻塞性黄疸(阻黄)小肠粘膜损伤中的作用及丹参防治小肠粘膜损伤机制.方法SD大鼠48只分为4组:假手术对照组(SO+NS)、阻黄组(BDL+NS)、治疗对照组(SO+SM)及丹参治疗组(BDL+SM),每组术后再随机分设7、14 d两个时相点.在不同时相点检测小肠组织髓过氧化物酶活性(MPO)、ICAM-1、二胺氧化酶(DAO)、血浆内毒素水平变化,并
【机 构】
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524001,广东湛江,广东医学院附属医院肝胆外科,
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目的研究组织细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在阻塞性黄疸(阻黄)小肠粘膜损伤中的作用及丹参防治小肠粘膜损伤机制.方法SD大鼠48只分为4组:假手术对照组(SO+NS)、阻黄组(BDL+NS)、治疗对照组(SO+SM)及丹参治疗组(BDL+SM),每组术后再随机分设7、14 d两个时相点.在不同时相点检测小肠组织髓过氧化物酶活性(MPO)、ICAM-1、二胺氧化酶(DAO)、血浆内毒素水平变化,并与丹参治疗组进行比较.结果BDL+NS组7、14 d时小肠DAO的活性降低,MPO活性增高(P＜0.05),门静脉血浆内毒素增加,ICAM-1主要表达在小肠粘膜上皮组织,且表达逐渐增强(P＜0.05);BDL+SM组7、14d时小肠组织DAO活性显著升高,门静脉血浆内毒素降低,ICAM-1表达受到抑制(P＜0.05),MPO改变不明显.结论阻黄引起小肠上皮细胞上的ICAM-1表达上调,参与了中性粒细胞(PMN)介导的小肠粘膜损伤;丹参是通过抑制I-CAM-1的表达而减轻小肠粘膜的损伤.
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