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目的:研究Axl 基因在喉癌细胞Hep-2中的表达,探讨Axl 基因与喉癌细胞的增值、浸润及转移的关系。方法提取Hep-2和人永生化表皮细胞Hacat细胞RNA,应用RT-PCR检测Axl mRNA的表达;应用免疫细胞化学染色检测Axl蛋白质在细胞Hep-2和Hacat中的表达。结果 AxlmRNA在Hep-2细胞中高表达,平均相对积分吸光密度值为:0.8601±0.0409;Axl mRNA 在 Hacat 细胞中低表达,平均相对积分吸光密度值为:0.2637±0.0503,差异有统