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为探索肝损伤时miRNA的变化特点及其作为潜在生物标志物在细胞水平的跨种属特性,研究以对乙酰氨基酚（acetaminophen,APAP）为模式药物,在胚胎肝细胞上建立不同程度的细胞毒模型。采用实时荧光定量PCR的方法检测人胚胎肝细胞CCC-HEL-1和小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2 2个种属细胞中17个miRNA在药物作用下的表达变化,并进一步分析小鼠胚胎肝细胞BNL CL.2在APAP作用不同时间后miRNA的表达变化情况。研究发现：在APAP 3个毒性剂量（IC25、IC50和IC75）作用下,17