【摘 要】
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目的建立检测白念珠菌烯醇化酶（enolase,Eno）的双抗体夹心ELISA法,并试用于几种真菌培养上清液的检测。方法将抗白念珠菌Eno单抗作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的羊抗Eno抗体
【机 构】
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南方医科大学南京临床医学院,南京军区南京总医院临床中心实验科
【基金项目】
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江苏省科技支撑计划-社会发展项目(BE2009673)
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目的建立检测白念珠菌烯醇化酶（enolase,Eno）的双抗体夹心ELISA法,并试用于几种真菌培养上清液的检测。方法将抗白念珠菌Eno单抗作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的羊抗Eno抗体作为检测抗体,用方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体浓度,建立检测Eno的ELISA法,对方法的精密度、特异性、最低检测限等指标进行评价。用该法检测白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、季也蒙念珠菌、新生隐球菌和酿酒酵母等不同真菌培养上清中Eno水平。结果 Eno浓度为20 ng/mL和5 ng/mL时,批内和批间
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