探讨核糖核苷酸还原酶小亚基M2(Ribonucleotide reductase small subunit M2，RRM2)在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染及其他肝病中的表达及临床意义。

收集松阳县人民医院2017年10月至2019年9月慢性HBV感染及肝病患者共428例，其中慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B，CHB)患者166例[根据病毒载量不同，分为高病毒载量组(HBV DNA≥4.0 lgIU/mL，n＝87)和低病毒载量组(HBV DNA<4.0 lg IU/mL，n＝79)，高病毒载量组患者根据丙氨酸转氨酶(ALT)水平不同，分为ALT≥40 U/L组(n＝56)和ALT<40 U/L组(n＝31)]，HBV相关肝硬化53例，非HBV相关肝硬化28例，HBV相关肝癌57例，非HBV相关肝癌33例，非病毒性肝炎91例。另选取本院健康体检者36名为对照组。采用酶联免疫吸附法检测患者血清RRM2蛋白的表达水平，分析其与HBV DNA及肝功能之间的关系。应用SPSS 23.0和PRISM 8.0统计软件分析数据。相关性分析采用Spearman分析。

CHB患者中，高病毒载量组的ALT和血清RRM2水平均高于低病毒载量组(Z＝－6.68，t＝6.80，P值均<0.01)。HBV相关肝硬化患者的血清RRM2水平高于非HBV相关肝硬化患者(t＝9.16，P<0.01)。HBV相关肝癌组患者的血清RRM2水平高于非HBV相关肝癌组患者(t＝12.42，P<0.01)。高病毒载量CHB患者中，ALT≥40 U/L组患者的血清RRM2水平与ALT<40 U/L组患者比较，差异无统计学意义(t＝0.51，P>0.05)。非病毒性肝炎组ALT水平高于健康对照组(Z＝－8.43, P<0.01)，但两组血清RRM2水平比较，差异无统计学意义(t＝1.03，P>0.05)。相关性分析显示，在慢性HBV感染及其相关肝病患者中，血清RRM2水平与HBV DNA载量呈正相关(r＝0.51，P<0.01)，与ALT、天冬氨酸转氨酶等肝功能指标无明显相关性(P值均>0.05)。

血清RRM2水平与HBV DNA载量呈正相关，与ALT无明显相关性，RRM2有望成为乙型肝炎新药研发的靶点。