【摘 要】
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目的探讨帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效及安全性。方法急性期精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予帕利哌酮与齐拉西酮治疗,观察8周,分别于
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目的探讨帕利哌酮治疗急性期精神分裂症的临床疗效及安全性。方法急性期精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予帕利哌酮与齐拉西酮治疗,观察8周,分别于治疗前和治疗后第1,2,4,8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效;以治疗时出现的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果至研究终点,两组PANSS总分及各因子分均较治疗前明显下降（P〈0.01）;组间比较第1,2周末治疗组PANSS总分及阳性症状分均好于对照组（P〈0.05）。两组有效率分别为67.5%,65.0%（P〉
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