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<正>目的探讨HMGB1/TLR4/NF-kB信号通路对癫痫小鼠海马P-gp表达的调控作用。方法 1.小鼠随机分组为假手术组、癫痫组、HMGB1干预组、BoxA干预组;另用HMGB1干预野生型雄性小鼠、TLR4基因敲除型小鼠。采用海马微量注射KA制作急性癫痫小鼠模型,HMGB1干预组、BoxA干预组于注射KA前15min,分别通过海马微量注射重组HMGB1或BoxA蛋白进行干预。分别采用免疫组化法和蛋白质免疫印迹法检测并比较各组大鼠海马组织损伤及HMGB1、TLR4、IκB激酶亚基β(IKKβ)、NFκB-p65亚基(p-65)、磷酸化NFκB-p65亚基(p-p-65)、P-gp等蛋白