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根据GenBank中已注册的黑曲霉基因序列设计了1对引物，通过PCR方法将黑曲霉phy A全基因进行扩增，获得了1条长约1．5kb的特异性PCR产物，在PMD18-T载体中克隆了黑曲霉3928植酸酶phy A全基因，筛选到2个重组菌落（1^#和2^#），并进行了全序列测定。序列分析结果表明：2个重组质粒的测序结果完全一致；克隆的片段中含有完整的phy A基因序列，全长1506bp，其中含有一段长102bp的内含子；phyA基因全序列编码467个氨基酸，信号肽位于基因的5′端，长度为19个氨基酸；碱基序列与