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目的:研究费城染色体(Ph)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)临床及生物学特征.方法:临床诊断1例Ph+AML-M5患者并文献昨习.结果:Ph+AMI发病率为0.4%～1.9%,髓系原始细胞表达测到多个淋系抗原或CD34;CD7,TdT等早期抗原.Ph+AML患者髓系bcr/abl融合基因转录本主要是p210,p190转录本较少.除Ph染色体外,Ph+AML多合并有-7,-5及5q-等异常核型.Ph+AML患者化疗疗效差,完全缓解率低,预后差,生存期短.结论:Ph+AML是一组有独特临床和生物学特点的疾病,深入认识该组疾病病理本质有助于提高临床治疗疗效。