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利用探针探片段一般都插入到半乳糖操纵子基因（ＬａｃＺａ）中间的特点，选取合适的引物建立的ＰＣＲ标记系统，可以以微量的质粒为模板，直接进行ＤＮＡ探针的放射与非放射标记，具有模板用量少（１０－１００ｐｇ），快速（２－３小时）高效和标记后探针完整的特点，其产物的放射比活性可高达５×１０＾９／μ，远高于缺口平移（ｎｉｃｋｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ）和随机引物延长（ｒａｎｄｏｍｐｒｉｍｉｎｇ）等方法所能达到的效