【摘 要】
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为探究熊果酸(UA)对脂多糖(LPS)诱导奶牛子宫内膜上皮细胞(BEECs)炎性反应的调控机理,本实验首先利用CCK-8筛选UA浓度,然后将BEECs分为5组:空白对照组、LPS组(1μg/mL)、UA组(LPS+5、10、20μmol/LUA),用qRT-PCR检测各组IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达量,Western blot检测各组p65、p-p65、IκBα、p-IκBα蛋白表达量.结果显示:与对照组相比,LPS组促炎性细胞因子的基因表达和p-p65、p-IκBα的蛋白表达均显著升高,
【机 构】
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青岛农业大学动物医学院,山东青岛 266109
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为探究熊果酸(UA)对脂多糖(LPS)诱导奶牛子宫内膜上皮细胞(BEECs)炎性反应的调控机理,本实验首先利用CCK-8筛选UA浓度,然后将BEECs分为5组:空白对照组、LPS组(1μg/mL)、UA组(LPS+5、10、20μmol/LUA),用qRT-PCR检测各组IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA表达量,Western blot检测各组p65、p-p65、IκBα、p-IκBα蛋白表达量.结果显示:与对照组相比,LPS组促炎性细胞因子的基因表达和p-p65、p-IκBα的蛋白表达均显著升高,而IκBα的蛋白表达显著降低,p65的蛋白表达差异不显著;UA组促炎性细胞因子的基因表达显著低于LPS组,NF-κB信号通路相关蛋白表达恢复至空白对照组水平.综上,UA可抑制LPS诱导奶牛子宫内膜上皮细胞NF-κB信号通路的活化来抑制其炎性反应.
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