【摘 要】
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目的 探讨沉默组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)对牙周膜干细胞(periodontal liga?ment stem cells,PDLSCs)增殖与成骨分化的影响.方法 体外分离培养及鉴定PDLSCs,构建HDAC9的siRNA转染至PDLSCs中,实验分为阴性对照组(siNC组)和实验组(siHDAC9组),qRT?PCR检测干扰效果,流式细胞术检测细胞周期,CCK?8检测细胞增殖活性,Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating c
【机 构】
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昆明医科大学附属口腔医院正畸科,云南 昆明 650106;云南大学附属医院正畸科,云南 昆明 650021
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目的 探讨沉默组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)对牙周膜干细胞(periodontal liga?ment stem cells,PDLSCs)增殖与成骨分化的影响.方法 体外分离培养及鉴定PDLSCs,构建HDAC9的siRNA转染至PDLSCs中,实验分为阴性对照组(siNC组)和实验组(siHDAC9组),qRT?PCR检测干扰效果,流式细胞术检测细胞周期,CCK?8检测细胞增殖活性,Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear anti?gen,PCNA)的蛋白表达;qRT?PCR检测Runt相关转录因子2(runt?related transcription factor 2,RUNX2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的mRNA表达,Western blot检测RUNX2的蛋白表达,茜素红染色检测矿化结节形成.结果 相较于siNC组,siHDAC9组HDAC9 mRNA表达降低(P<0.01).siHDAC9组PDLSCs增殖指数大于siNC组(P<0.01),增殖活性强于siNC组(P<0.05),PCNA的蛋白表达高于siNC组(P<0.01).siHDAC9组RUNX2、ALP的mRNA表达高于siNC组(P<0.05),RUNX2蛋白表达高于siNC组(P<0.01),矿化结节数多于siNC组.结论 沉默HDAC9可促进PDLSCs的增殖与成骨分化.
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