【摘 要】
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21三体或Down综合征是最常见的染色体异常,也是新生儿和神经发育迟缓最常见的遗传原因。双亲有一个不分离的21三体小孩,约1％另一个儿童受累。先证者的第二,三级亲属之间的Dow
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21三体或Down综合征是最常见的染色体异常,也是新生儿和神经发育迟缓最常见的遗传原因。双亲有一个不分离的21三体小孩,约1％另一个儿童受累。先证者的第二,三级亲属之间的Down综合征的危险可以忽略。由易位引起的Down综合征最常见的是t(14q21q),且一半t(14q,21q)是遗传易位。t(21q,21q)几乎都是新生的。21染色体其他所有的易位很罕见。在易位的家族中,其危险取
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