论文部分内容阅读
目的探讨(CT-1)3条主要作用通路(STAT3、ERK和PI3-K)在其致心肌肥大过程中的作用及相互关系。方法应用Parthenolide(STAT3通路阻断剂)和(或)U0126(ERK通路阻断剂)及(或)LY-294002(PI3-K通路阻断剂)预处理,再加入CT-1(0.1nmol/L)作用6h后测定各组GATA4 mRNA,作用60min后测定GATA4结合活性。结果Parthenohde可抑制CT-1引起的GATA4 mRNA的表达(P〈0.01)及结合活性的增强,U0126可以增加GATA4