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目的探讨脐血AC133^＋细胞迁移率与趋化因子受体CXCR4相关性。方法采用双色直接免疫荧光标记法，使用流式细胞仪测定在含干细胞因子（SCF）、Flt3配体（FL）、血小板生成素（TPO）培养条件下，在培养的第0、4、7、10、14天脐血AC133^＋细胞表面CXCR4表达水平，并用跨膜迁移实验（Transwell实验）来评价在相同趋化因子基质细胞衍生因子（SDF）-1浓度条件下细胞迁移率。结果重组人造血生长因子组合SCF、FL、TPO体外培养AC133^＋细胞时，培养的早期，SDF-1受体CXCR4的表