【摘 要】
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为表达麻鸭白介素17（duIL-17）,本研究提取ConA刺激的麻鸭脾脏淋巴细胞总RNA,RT-PCR扩增duIL-17基因片段,将该片段插入克隆载体pCR2.1中构建重组质粒pCR2.1-duIL17。将duIL-17基
【机 构】
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扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30871860）, 江苏省自然科学基金资助项目（BK2010039）, 江苏省高校“青蓝工程”资助项目, 扬州大学中青年学术带头人培养人选资助项目
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为表达麻鸭白介素17（duIL-17）,本研究提取ConA刺激的麻鸭脾脏淋巴细胞总RNA,RT-PCR扩增duIL-17基因片段,将该片段插入克隆载体pCR2.1中构建重组质粒pCR2.1-duIL17。将duIL-17基因片段亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组质粒pGEX-duIL17,将其转化到大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达。测序结果显示,duIL-17与参考序列（EU366165.1）相比较第174位碱基由C突变为T,并且为沉默突变。SDS-PAGE和westernblot分析
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