论文部分内容阅读
目的探讨国产NEPG全自动人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸定量检测试剂[荧光聚合酶链反应(PCR)法](简称国产NEPG HIV-1试剂)临床应用的可行性。方法采用灵敏度/定量参考品评估国产NEPGHIV-1试剂的定值准确性及灵敏度。收集210例临床血液样本,以cobas AmpliPrepcobas TaqManHIV-1 Testv2.0试剂盒(简称进口HIV-1试剂)为参比试剂,评估2种试剂检测结果的一致性。结果低、中、高浓度样本测定结果的绝对偏差分别为0.05、0.08、-0.06,均符合要